Cantidad	Precio	Comprar
100 pastillas * 30 mg.	98.39$
200 pastillas * 30 mg.	171.12$
400 pastillas * 30 mg.	325.13$
600 pastillas * 30 mg.	462.02$
50 pastillas * 30 mg.	53.48$

GENERICO: Mirtazapine (Mirtazapina)

MARCA: Remeron

Fórmula: REMERON contiene Mirtazapina (ORG3770) antidepresivo de mecanismo de acción diferente al de los utilizados actualmente (tricíclicos, inhibidores de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa), pudiendo ser descripto como un antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico (NaSSA:  Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressant).

Acción terapéutica: Agente antidepresivo tetracíclico con eficacia clínica reconocida en pacientes portadores de depresión mayor moderada y severa así como en los diferentes subgrupos de pacientes depresivos (ansiosos, agitados e inhibidos).

Posología y forma de administración: Salvo criterio diferente del médico tratante, las dosis recomendadas son:  15 mg./día al inicio, normalmente se aumenta la dosificación para obtener la respuesta clínica óptima.  La dosis eficaz se encuentra entre 15 y 45 mg./día.  En los ancianos la dosis recomendada es la misma, aún cuando se recomienda una estricta supervisión del tratamiento. La dosis recomendada puede administrarse una vez al día, preferiblemente en la noche antes de acostarse.  También puede hacerse en dosis divididas en partes iguales, una vez por la mañana y una vez por la noche.  El tratamiento con dosis adecuada deberá proporcionar una respuesta positiva en 2 - 4 semanas.  Si la respuesta es insuficiente puede aumentarse hasta la dosis máxima.  Si no se obtiene respuesta en otras 2 - 4 semanas, debe suspenderse el tratamiento. 
De preferencia, el tratamiento debe continuarse hasta que el paciente no presente síntomas durante 4 a 6 meses.  Posteriormente, puede abandonarse gradualmente.

Reacciones adversas: REMERON tiene un destacable perfil de tolerabilidad y seguridad (incluso en ancianos), y tiene significativamente menos reacciones adversas que la Amitriptilina y carece de los que típicamente acompañan a los inhibidores de la recaptación de serotonina (serotoninégicos y disfunción sexual).  Carece de efectos adversos adrenérgicos (cuadro 13 vs. Amitriptilina y placebo).

Precauciones y advertencias: Al igual que con la mayoría de los otros antidepresivos, se han informado raramente casos de agranulocitosis reversible que aparecen a las 4 - 6 semanas del tratamiento y que desaparecen con la suspensión del mismo.  Se deberá vigilar la aparición de síntomas como fiebre, dolor de garganta, estomatitis, otros signos de infección frente a los cuales deberá realizarse un hemograma y suspender el tratamiento.
La pauta posológica deberá ser especialmente cuidadosa en:  pacientes epilépticos; cardiopatas con alteraciones de la conducción y portadores de cardiopatías coronarias clínicas; hipotensos y, excepcionalmente, en pacientes con alteraciones de la micción polipertrofia prostática y glaucoma (la acción anticolinérgica de REMERON es muy débil); presencia de insuficiencia renal o hepática.
Respecto a la posibilidad de suicidio, sobre todo al inicio del tratamiento, debe proporcionarse al paciente un número limitado de comprimidos de REMERON.
Aún cuando los antidepresivos no producen adicción, la suspensión brusca de su administración puede causar náuseas, dolor de cabeza y malestar general.
Aún cuando no se han reportado la aparición de efectos secundarios en los pacientes ancianos más frecuentemente que en otros grupos de edad, la experiencia hasta ahora es limitada.
Puede potenciar la acción depresiva sobre el sistema nervioso central del alcohol y de las benzodiazepinas.
Puede alterar la capacidad de concentración y alerta, por lo que los pacientes en tratamiento con antidepresivos deben evitar conducir vehículos o manejar maquinarias.  La somnolencia que puede producirse al comienzo del tratamiento no requiere necesariamente la reducción de la dosis.

Contraindicaciones: REMERON está contraindicado en los episodios maníacos, durante el embarazo y la lactancia y frente a la hipersensibilidad a su componente.  No debe administrarse en niños menores a 12 años.  No debe administrarse simultáneamente con inhibidores de la MAO o antes de las 2 semanas de la finalización del tratamiento con estos agentes.